液相色譜儀和氣相色譜儀之間的那點“貓膩”
點擊次數(shù)：1818 更新時間：2019-08-21
液相色譜儀系統(tǒng)是由由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、器、記錄儀等幾部分組成。適用于水溶液的體系，又適用于溶劑的體系。當(dāng)所用的洗脫劑為水溶液時，稱為凝膠過濾色譜，其在生物界的應(yīng)用比較多。也 用于氨基酸、蛋白質(zhì)的分析，也適合于某些機離子(NO3-、SO42-、Cl-等機陰離子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等機陽離子)的分離和分析，具有十分重要的作用。在聚合物的分析中，吸附色譜一般用來分離添加劑，如偶氮染 料、抗氧化劑、表面活性劑等，也用于石油烴類的組成分析。
液相色譜儀和氣相色譜儀之間的區(qū)別：
1、分析對象之間的區(qū)別
GC:適用于氣化程度高，熱穩(wěn)定性好，沸點低的樣品;但對于沸點高，揮發(fā)性差，熱穩(wěn)定性差，離子和高聚物的樣品，別是對于大多數(shù)生化樣品而言，不到20%的物質(zhì)。 HPLC：適用于溶解后制成溶液的樣品(包 括介質(zhì)溶液),它不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制,它是一種分子量大，氣化困難，熱穩(wěn)定性差的生化樣品，聚合物和離子。類型樣品用于的應(yīng)用，占物的80%。
2、流動相位差異的差異
GC：流動相是惰性的，氣體組分與流動相親和力，與固定相相互作用。
HPLC：流動相為液體，流動相和組分具有協(xié)同作用力，色譜柱的選擇性，分離度，對分離起積極作用。此外，流動相有很多種，房間的選擇范圍很廣。改變流動相的極性和pH也以調(diào)節(jié)分離。當(dāng)選擇具有不同 比例的兩種或多種液體作為流動相時，以分離選擇性。
3.運行條件的差異
GC：變暖操作。
HPLC：室溫，高壓。
液相色譜儀的使用方法：
1.開機，打開電腦，打開液相色譜各個模塊的電源，雙擊桌面“儀器—聯(lián)機"，進(jìn)入聯(lián)機界面，然后排氣。
2.手動旋開泵處沖洗閥(逆時針旋轉(zhuǎn)約1圈)，右鍵單擊“泵"圖標(biāo)區(qū)域，選擇“方法?"選項，進(jìn)入泵編輯畫面，設(shè)流速：5ml/min(一般為3-5ml/min)，點擊“確定"。 右鍵單擊“泵" 圖標(biāo)，點擊“控制?"選項，選中“ON"， 點擊“確定"，則系統(tǒng)開始沖洗，直到管線內(nèi)(由溶劑瓶到泵入口)氣泡為止，(一般為5分鐘)，切換通道繼續(xù)沖洗，直到所有要用通道氣泡為止。
3. 右鍵單擊“泵" 圖標(biāo)，點擊“方法?"選項，設(shè)流速：0ml/min，手動旋緊沖洗閥。然后右鍵單擊“泵"圖標(biāo)，點擊“方法?"選項，按照方法要求選擇合適比例的流動相，設(shè)流速：1.0ml/min。
4. 同理右鍵單擊“柱溫箱"，“器"圖標(biāo)，點擊“方法?"選項，按照方法的要求設(shè)置溫度，波長，點擊“控制" 選項，“ON"打開柱溫箱和器。
